Online Magasin "Ideer Til Dit Hjem" You Finde Ideer Og Originale Løsninger, Planlægning Og Design Af Dit Hjem Interiør Projekt

Vitaminer Og Kroppen, Vitaminmangel!

Vitaminer og kroppen, vitaminmangel!

Vitamin A-mangel

Vitamin A (retinol) findes hovedsagelig i fiskeleverolie, æggeblomme, smør og fløde.

Grønne blade grøntsager og gule grøntsager indeholder carotenoider som beta-caroten, som langsomt omdannes af kroppen til vitamin A.

Det meste af kroppens vitamin A opbevares i leveren.
En af formerne af A-vitamin (retinol) er en komponent af netoreceptorerne (lysfølsomme nerveceller) i nethinden. En anden form for vitamin A (retinsyre) opretholder en sund hud og foring af lungerne, tarmene og urinvejen.

Vitamin A-derivater (retinoider) anvendes til behandling af svær acne, og dets anvendelse til behandling af visse typer kræft undersøges.
Vitamin A-mangel er almindelig i områder som Sydøstasien, hvor poleret ris (som mangler vitamin A) er den vigtigste fødekilde. Mange sygdomme, der påvirker absorptionskapaciteten af ​​intestinale fedtstoffer og dermed vandopløselige vitaminer (fx cøliaki, cystisk fibrose og obstruktion af galdekanalerne) øger risikoen for mangel på vitamin A.
Kirurgi i tarmen eller bugspytkirtlen kan producere den samme virkning.

Symptomer og behandling

Normalt er det første symptom på vitamin A-mangel nattblindhed.
Efterfølgende kan et skumagtigt depositum (Bitot's spot) danne sig på scleraen, og hornhinden kan hærde og helbrede (en tilstand kaldet xerophthalmia), hvilket kan føre til permanent blindhed.
I visse barndoms fejlernæringssygdomme (marasmus og kwashiorkor) er xerophthalmia almindelig ikke kun på grund af mangel på vitamin A i kosten, men også fordi protein og energi mangler (kalorier) hæmmer transporten af ​​dette vitamin.
Hud og lining i lungerne, tarmene og urinvejen kan stivne.

Vitamin A-mangel forårsager også dermatitis (hudbetændelse) og øget modtagelighed for infektioner.
Nogle individer har mild anæmi. I vitamin A-mangel falder blodkoncentrationen af ​​dette vitamin til mindre end 15 mikrogram pr. 100 ml (den normale værdi er 20 til 50).
Denne type mangel behandles med administration af vitamin A-tilskud ved doser 20 gange det anbefalede daglige dosis i 3 dage.
Derefter opretholdes en dosis 3 gange højere end QDR i en måned.
På dette stadie af behandling bør alle symptomer være væk.
En person, der forbliver symptomatisk efter 2 måneder, bør gennemgå en undersøgelse for at udelukke muligheden for malabsorption (ændring i absorption af næringsstoffer i tarmen).

D-vitamin mangel

D-vitamin findes i to former.
Vitamin D2 (ergocalciferol) findes i gær, der har været udsat for ultraviolet stråling (bestrålet gær) og vitamin D3 (cholecalciferol) findes i fiskeleverolier og æggeblomme.
Vitamin D3 produceres også i huden, når det udsættes for ultraviolet stråling (f.eks. Udsættelse for sollys).
Mælk kan beriges med nogen af ​​formerne af D-vitamin. I leveren omdannes D-vitamin til en form, som kan transporteres gennem blodet.
I nyrerne ændres denne form for at producere hormoner afledt af vitamin D, hvis hovedfunktion er at øge absorptionen af ​​calcium i tarmen og lette den normale dannelse af knogler.
I vitamin D-mangel reduceres blodkalcium- og fosfatkoncentrationen, hvilket forĂĄrsager knoglesygdom, fordi der ikke er nok calcium til rĂĄdighed for at holde knoglerne sunde.

Denne lidelse kaldes rickets hos børn og osteomalaci hos voksne.
D-vitaminmangel kan skyldes utilstrækkelig udsættelse for sollys eller mangel på D-vitamin i kosten.
D-vitamin mangel under graviditet kan forĂĄrsage osteomalaci hos kvinder og rickets i konceptet.
Da modermælk ikke indeholder en stor mængde D-vitamin, kan spædbørn udvikle rickets, også i tropiske områder, når de er for beskyttede mod sollys.
Denne mangel kan forekomme hos ældre, fordi huden producerer mindre D-vitamin, selv når den udsættes for sollys.
Der er flere sjældne arvelige former forårsaget af ændret D-metabolisme.

Symptomer, Diagnose og Behandling

Hos spædbørn kan muskelspasmer (tetany) forårsaget af lav calciumkoncentration være det første tegn på racisme.
Et ældre spædbarn kan være langsomt at sidde eller krybe, og der kan være en forsinkelse ved at lukke mellemrummet mellem kranietbenene (fontaneller).

Børn 1 til 4 år kan have en unormal krumning i rygsøjlen, buk i underbenene og knæets afvigelse indad (knæ i X) og kan være langsomme at lære at gå.
Hos ældre børn og unge er gå en smertefuld aktivitet.
Hos adolescenter kan udfladning af bækkenbenene føre til indsnævring af fødselskanalen.
Hos voksne forårsager tabet af calcium fra knogler, især rygsøjlen, bækkenet og nedre lemmer svaghed og kan føre til brud.

Diagnosen rickets eller osteomalacia er baseret pĂĄ symptomer, strĂĄleudseende af knogler og lavt serum calcium, fosfat og vitamin D biprodukter.
Rickets og osteomalacia kan helbredes ved oral administration af D-vitamin i daglige doser fem gange højere end QDR i to til tre uger.
Normalt forbedres visse arvelige former for rickets, nĂĄr patienterne behandles med vitamin D-hormon.

Vitaminer og kroppen, vitaminmangel!: eller

E-vitamin mangel

E-vitamin (alpha-tocopherol) er en antioxidant, der beskytter kroppens celler mod skade forĂĄrsaget af reaktive kemikalier kendt som frie radikaler.

E-vitamin og selen (en vigtig mineralbestanddel af et antioxidant enzym) har lignende handlinger

. For tidligfødte har en meget lav reserve af E-vitamin og kan være mangelfulde, hvis deres kost indeholder et overskud af umættede fedtstoffer og lavt vitamin E

Disse fedtstoffer er pro-oxidanter (stoffer der let oxideres til dannelse af frie radikaler) og vitamin E-antagonister og kan forårsage hæmolyse (ødelæggelse af erytrocytter).

Forstyrrelser, som forstyrrer fedtabsorptionen (f.eks. Coeliakosygdom, cystisk fibrose, gallekanalobstruktion og Crohns sygdom) kan også reducere vitamin E-absorption, hvilket øger risikoen for mangel.

Hos for tidliglige nyfødte kan vitamin E-mangel forårsage øjenproblemer (retinopati) og intracerebral blødning, to tilstande, der kan skyldes udsættelse for høj iltkoncentration i inkubatorer.
Hos ældre børn forekommer symptomer på E-vitaminmangel i tarmmalabsorption og ligner dem af en neurologisk lidelse.
De omfatter reducerede reflekser, gangbesvær, dobbelt vision, tab af følelsesfølelse og muskelsvaghed.
Den lave koncentration af E-vitamin i blodet bekræfter diagnosen.

Indgivelsen af ​​høje doser af et oralt vitamin E supplement lindrer de fleste symptomer.
Den fuldstændige restaurering af nervesystemet kan dog tage flere måneder.

K-vitaminmangel

K-vitamin er et generisk udtryk, der omfatter flere beslægtede stoffer, der er nødvendige for normal blodkoagulation.
Hovedformen er vitamin K1 (phylloquinon), som findes i planter, især i grønne grønne grøntsager.
Desuden producerer bakterier i den distale del af tyndtarmen og kolon vitamin K2 (menaquinon), som kan absorberes i mindre grad.

Den nyfødte hæmoragiske sygdom, karakteriseret ved tendensen til blødning, er den primære form for vitamin K-mangel.
Det kan forekomme, fordi moderkagen ikke tillader tilstrækkelig passage af fedtstoffer og dermed vitamin K (fedtopløselig).

Den nyfødte lever er meget umodne til at producere tilstrækkelige mængder blodkoagulationsfaktorer (blodproteiner, der fremmer koagulering og kræver vitamin K).
I de første dage af livet; der er ingen bakterier i tarmen, der producerer vitamin K, og modermælk er en begrænset kilde til det.
En injektion af K-vitamin bør gives til nyfødte for at beskytte dem mod denne sygdom.

Brystfødte spædbørn, der ikke har modtaget denne injektion ved fødslen, er særligt modtagelige for vitamin K-mangel. Fordi K-vitamin er fedtopløseligt, er forstyrrelser, som forstyrrer fedtabsorptionen (f.eks. Cøliaki og cystisk fibrose) kan forårsage vitamin K-mangel hos børn og voksne.
Indtagelse af for store mængder mineralolie kan også forhindre absorption af K-vitamin.
Denne mangel kan også forekomme hos personer, der bruger antikoagulerende lægemidler til at forhindre dannelse af blodpropper.

Symptomer, Diagnose og Behandling

Det vigtigste symptom er blødning - på huden, gennem næsen, et sår eller i maven - ledsaget af opkastning.
Tilstedeværelsen af ​​blod i urinen eller fæces kan observeres. Den mest alvorlige er cerebral blødning, som kan forekomme hos nyfødte.

Når der er en mistænkt vitamin K-mangel, udføres en blodprøve for at måle koncentrationen af ​​prothrombin, en af ​​de koagulationsfaktorer, der kræver K-vitamin.
En lav (mindre end 50% normal) koncentration tyder på vitamin K-mangel. En lavprothrombinkoncentration kan dog også skyldes brugen af ​​antikoagulerende lægemidler eller leverskade.

Normalt bekræftes diagnosen, når en vitamin K-indsprøjtning øger protrombinkoncentrationen inden for få timer, og blødningen stopper inden for 3 til 6 timer.
Når personen har alvorlig leversygdom, kan leveren ikke være i stand til at syntetisere koagulationsfaktorer på trods af vitamin K-injektioner. I sådanne tilfælde kan plasmotransfusioner være nødvendige for at genoprette koagulationsfaktorer.

Vitaminer og kroppen, vitaminmangel!: vitaminer

Vitaminer og kroppen, vitaminmangel!: kroppen

Vitamin B1 mangel

Vitamin B1 (thiamin) er afgørende for forskellige reaktioner, der involverer enzymer, herunder dem, der er involveret i at opnå energi fra glukose.
Gær, svinekød, grøntsager og fuldkorn er gode kilder til dette vitamin.

Vitamin B1 mangel kan forekomme, når disse fødevarer er fraværende fra kosten.
Når randen af ​​risen fjernes (poleret ris), går næsten alle vitaminer tabt.
Asiater er i fare for vitamin B1-mangel, fordi deres kost bestĂĄr hovedsagelig af poleret ris.
Men madlavning af risen forud for peeling fjerner vitaminet, hvilket fĂĄr det til at sprede sig gennem kornet, bevare det og bevare alle dets beskyttende egenskaber.
Denne mangel kan også skyldes reduktionen i absorption forårsaget af kronisk diarré eller ved en stigning i efterspørgslen efter vitamin forårsaget af tilstande som hypertyreose, graviditet eller feber.

Intoxicerede alkoholiske individer erstatter mad med alkohol og reducerer derfor forbruget af alle vitaminer, herunder vitamin B1. Af denne grund er de i fare for ernæringsmæssige mangelforstyrrelser.

Symptomer og behandling

De indledende symptomer er træthed, irritabilitet, hukommelsestab, utilstrækkelighed, søvnforstyrrelser, ubehag i maven og vægttab.
Endelig kan den enkelte forekomme med en alvorlig mangel på vitamin B1 (beriberi), som er karakteriseret ved nervøse, cerebrale og hjerteændringer.

I alle former for beriberi ændres metaboliseringen af ​​erytrocytter (røde blodlegemer, røde blodlegemer), og koncentrationen af ​​vitamin B1 i blod og urin reduceres signifikant.
Nervøse forandringer (tør beriberi) begynder som en prikkende fornemmelse i tæerne, en brændende fornemmelse i fødderne, der bliver særlig intens om natten, muskelkramper i kalven og smerter i ben og fødder.
Når personen også har en pantothensyre-mangel, kan disse symptomer være værre. Kalvemusklerne kan blive smertefulde.
Løftning fra krogpositionen kan blive vanskelig, og evnen til at detektere vibrationer i tæerne kan falde.
Endelig kan kalv- og lårmusklene fornemme, og individet kan fremvise "fod i dråbe" og "fingre i dråbet" (lidelser, hvor foden eller fingrene hænger blødt og ikke kan løftes), da nerverne og musklerne fungerer ikke korrekt.

Pulsfaldet kan ogsĂĄ forekomme.
Hjerneforandringer (Wernick-Korsakoff syndrom, cerebral beriberi) er ofte konsekvenser af en pludselig og alvorlig mangel pĂĄ vitamin B1, som kan skyldes overdrevent indtagelse af alkohol eller ved intens opkastning under graviditeten.
Manglen kan installere sig selv eller forværre en kronisk mangel.
De første symptomer på beriberi omfatter mental forvirring, laryngitis og dobbeltsyn.
Derefter kan et individ fremlægge samarbejde (opfindelse af fakta og erfaringer) for at fylde hukommelsesgab.

Når Wernicke's encefalopati (en del af Wernicke-Korsakoff syndromet) ikke behandles, kan symptomerne forværres, hvilket fører til koma og endda død.
Det er en medicinsk nødsituation og bør behandles med intravenøs administration af vitamin B1 i en dosis 100 gange større end QDR i flere dage.
Derefter opnås oral administration af en dosis 10 gange større end QDR, indtil symptomerne forsvinder.
Ofte er genoprettelsen ikke fuldstændig, fordi nogle hjerneskader kan være permanente.

Kardiale ændringer (våd beriberi) er kendetegnet ved forhøjet hjerteudgang (hjerteblodudstrømning), øget hjertefrekvens og dilaterede blodkar, hvilket får huden til at blive varm og fugtig.

På grund af vitamin B1-mangel kan hjertet ikke opretholde denne høje hjerteudgang, og hjertesvigt forekommer, med venøs udvidelse, vejrtrækningsbesvær og væskeakkumulering i lungerne og perifere væv.
Behandlingen består af intravenøs administration af vitamin B1 i en dosis 20 gange højere end QDR i 2 til 3 dage.
Derefter administreres vitaminet ved oral indgivelse.

Spædbarn beriberi forekommer hos spædbørn, der ammes af en moder med vitamin B1-mangel.
Childhood beriberi er præget af hjertesvigt, stemmeforstyrrelser og perifere nerveskader, normalt mellem den anden og fjerde måned i livet.
Normalt forsvinder hjerteændringer umiddelbart og fuldstændigt med behandlingen af ​​vitamin B1.

Vitaminer og kroppen, vitaminmangel!: vitamin

Vitaminer og kroppen, vitaminmangel!: vitaminer

Mangel pĂĄ vitamin B2

Vitamin B2 (riboflavin) er vigtigt i mange cellulære processer, især dem, der er involveret i energiproduktion og aminosyre metabolisme.

Gode ​​kilder til dette vitamin er mejeriprodukter, rødt kød, fisk og fjerkræ.

Vitamin B2-mangel er ualmindeligt, undtagen i omrĂĄder, hvor kosten hovedsagelig bestĂĄr af poleret ris.

Alkoholikere og dem med leversygdom eller kronisk diarré kan udvise denne type mangel.
De mest almindelige symptomer er læsioner i mundens hjørner, efterfulgt af revner i læberne, som kan efterlade ar.
NĂĄr en Candida svampeinfektion (moniliasis, thrush) forekommer i disse omrĂĄder, kan personen have hvide grĂĄ pletter.
Tungen kan have en rødviolet farve, og nogle gange kan seborrheiske (fedtede) områder opstå i området mellem næse og læber.
Lejlighedsvis vokser blodkar på hornhinden, hvilket medfører visuelt ubehag i stærkt lys.
Hos mænd udvikler huden af ​​scrotal sac.
Symptomerne forsvinder straks, når de behandles med vitamin B2-tilskud ved doser 10 gange højere end QDR.

Niacin-mangel

Niacin (nikotinsyre) findes i mange fødevarer. Niacin er afgørende for metabolismen af ​​mange stoffer i kroppen.

Pellagra er ernæringslidelsen forårsaget af niacinmangel.
En mangel på aminosyren tryptophan er også involveret i udviklingen af ​​pellagra, da tryptophan kan omdannes til niacin.

Personer, der bor i regioner, hvor majs er den vigtigste korn, er i fare for pellagra, fordi det er fattigt i bĂĄde tryptofan og niacin.
Derudover absorberes niacin til stede i majs ikke i tarmen, undtagen når majs behandles med en alkali, som sker under fremstillingen af ​​tortillas.
Pellagra, en sæsonbetinget lidelse, opstår i foråret og varer hele sommeren.
Pellagra forekommer gentagne gange hos personer, der forbruger mangelfulde kostvaner indeholdende majsprodukter.

Kroniske alkoholikere har stor risiko for pellagra pĂĄ grund af deres dĂĄrlige kost.
Pellagra forekommer hos personer med Hartnups sygdom, en sjælden arvelig sygdom præget af mangel på tryptophanabsorption i tarm og nyrer.
De har brug for høje doser af niacin for at forhindre symptomerne.

Symptomer, Diagnose og Behandling

Pellagra er karakteriseret ved kutane, gastrointestinale og cerebrale forandringer.

Det oprindelige symptom er udseendet af rødlige symmetriske områder på huden, der ligner solskoldning og forværres med sollys (fotosensitive læsioner).
Hudændringerne forsvinder ikke og kan blive brune og skællede. Hud symptomer er normalt ledsaget af gastrointestinale lidelser såsom kvalme, utilstrækkelighed og diarré (fetid og undertiden blodig).
Hele mave-tarmkanalen pĂĄvirkes.
Maven må ikke producere nok syre (achlorhydria), og tungen og munden opblæser og viser en lys skarlagen farve.
Skeden kan ogsĂĄ blive pĂĄvirket.
Endelig forekommer der mentale ændringer (fx træthed, søvnløshed og apati). Normalt foregår disse symptomer en hjerne dysfunktion (encefalopati), som er præget af mental forvirring, desorientering, hallucinationer, amnesi og endda manisk-depressiv psykose.

Diagnosen er baseret pĂĄ spisevaner, symptomer og lave koncentrationer af niacin biprodukter i urinen.
Blodprøver kan også være nyttige.

Behandlingen af ​​pellagra er administration af høje doser (ca. 25 gange QDR) af niacinamid, en form for niacin, sammen med høje doser (10 gange QDR) af andre B-komplekse vitaminer.

Vitaminer B1, B2 og B6 og pantothensyre bør administreres, fordi manglerne af disse vitaminer frembringer nogle af symptomerne på pellagra.

Vitaminer og kroppen, vitaminmangel!: vitamin

Vitaminer og kroppen, vitaminmangel!: vitamin

Vitamin B6 mangel

Vitamin B6 er et generisk udtryk, der omfatter pyridoxin, pyridoxal og pyridoxamin.

Disse vitaminer er vigtige for at katalysere reaktioner, der involverer aminosyrer fra blod, hjerne og hudceller.

Denne mangel kan skyldes malabsorption af mave-tarmkanalen eller brugen af ​​stoffer, der fremmer udtømningen af ​​kroppens vitamin B6-reserver (f.eks. Isoniazid, hydralazin og penicillamin).

Mangel kan også forekomme i arvelige sygdomme, der hæmmer metabolismen af ​​vitamin B6.

Disse lidelser kan forårsage alvorlig mental retardation, anfald og anæmi, der er vanskeligt at korrigere.
Hos spædbørn kan vitamin B6-mangel forårsage anfald.
Hos voksne kan det forårsage anæmi, dermatitis, nerveskader (neuropati) og mental forvirring.

Andre symptomer omfatter rød og betændt tunge, sprækker i mundens hjørner og følelsesløshed med prikkende følelse i hænder og fødder. Blodprøver kan være nyttige til at etablere diagnosen.

Denne mangel behandles med høje daglige doser af vitamin B6 (10 til 20 gange QDR), indtil symptomerne forsvinder.
Højere doser kan være nødvendige, når manglen skyldes en arvelig lidelse.

Biotinmangel

Biotin er et B-kompleks vitamin, der er nødvendigt for metabolismen af ​​fedtstoffer og kulhydrater.
Biotin findes i mange fødevarer.
Gode ​​kilder er lever, nyre, bugspytkirtel, æg, mælk, fisk og nødder og nødder.
Det er meget usandsynligt, at en person, der bruger en afbalanceret kost, har en sĂĄdan mangel.
Denne mangel kan dog skyldes forbruget af rå æggehvider i uger, da de indeholder et stof, der binder til biotin i kroppen, forhindrer dets absorption.

Symptomer omfatter døsighed, vægttab, dermatitis, angstangreb, muskelsmerter og visse nervesymptomer (fx udmattelse, søvnløshed og hallucinationer).
Personer, der gennemgår langvarig parenteral ernæring uden biotintilskud, kan også udvise denne type mangel.
Laboratorieundersøgelser viser et fald i koncentrationen af ​​biotin i blodet og urinen.

Mangler af folsyre og vitamin B12

Folinsyre (folat) og vitamin B12 (cobalamin) virker indbyrdes afhængigt af dannelsen af ​​normale erytrocytter og i fremstillingen af ​​thymidin (en væsentlig bestanddel af DNA).
Mangel på nogen af ​​disse vitaminer fører til alvorlig anæmi (fx perniciøs anæmi), hvor mængden af ​​erythrocytter er lille, og de har en stor diameter.

Symptomer omfatter lak, svaghed, reduktion af mavesyresekretion og neuropati (nerveskade).
Neuropati forekommer hovedsageligt i vitamin B12-mangel.

Pernicious anæmi (vitamin B12-mangelanæmi) er en lidelse, hvor vitamin B12 ikke kan absorberes, fordi maven ikke producerer den indre faktor, som kombinerer med vitamin B12 og transporterer det ind i blodbanen.
Sommetider forekommer denne anæmi, fordi et hyperaktivt immunsystem angriber mavecellerne, der producerer den indre faktor (en autoimmun reaktion).

Overbeviste vegetarer, der mangler vitamin B12, fordi de kun findes i animalske produkter, og personer med arvelige sygdomme, som blokerer transport eller aktivitet af vitamin B12, kan have andre former for vitamin B12-mangel.

Folinsyre mangel kan forekomme hos gravide kvinder, der bruger kostvaner uden grøntsager og grønne grøntsager, der indeholder folinsyre. Spædbørn kan have folsyre mangel, når folinsyreindholdet i deres fødeformler er lavt.

Diagnosen af ​​vitamin B12 eller folinsyre mangel er baseret på identifikation af anæmi med store erytrocytter og påvisning af lave koncentrationer af en eller begge vitaminer i blodprøverne.
Diagnosen bekræftes ved at undersøge en prøve af knoglemarv, som afslører tilstedeværelsen af ​​store og umodne erytrocytprecursorer.
Behandlingen af ​​perniciøs anæmi er administrationen af ​​månedlige injektioner af vitamin B12.
Behandlingen af ​​folinsyre mangel er dens indgivelse ved oral indgivelse.

C-vitaminmangel

C-vitamin (askorbinsyre) findes i citrusfrugter, kartofler, kål og grøn peber.
Dette vitamin er afgørende for dannelsen af ​​bindevæv (vævet, som holder kroppens strukturer sammen).
Det hjælper kroppen med at absorbere jern og genvinde fra forbrændinger og skader.
Ligesom vitamin E er vitamin C en antioxidant.

Graviditet, amning, thyrotoksicose (thyroid hyperaktivitet), forskellige former for betændelse, operationer og forbrændinger kan øge kroppens efterspørgsel efter C-vitamin og risikoen for invaliditet.
Hos spædbørn mellem 6 og 12 måneder kan manglen på C-vitamin i diæt forårsage skørbuk, en form for mangelsygdom.
Indledende symptomer omfatter irritation, smerter under bevægelser, appetitløshed og manglende evne til at gå i vægt.

Knoglerne bliver tynde og leddene kan blive fremtrædende.

Blødning under periosteum (væv der dækker knoglerne) og omkring tænderne er typiske.

Hos voksne kan skørbuggen opstå, når kosten er begrænset, der kun indeholder tørret kød og mel eller te, toast og konserverede grøntsager (typiske fødevarer forbrugt af ældre personer, der ikke er interesseret i mad).
Efter et par måneder af denne type diæt har individet subkutan blødning, især omkring hårsækkene, subungual, omkring tandkød og intraartikulær.
Den enkelte kan opleve depression, træthed og svaghed. Blodtryk og hjertefrekvens svinger.
Resultaterne af blodprøverne afslører en meget lav koncentration af vitamin C.

Hos spædbørn og voksne behandles skørbugt med høje doser af C-vitamin i en uge efterfulgt af lavere doser i 1 måned.

Video Redaktionelle: Vitaminer


Menu